Aufgaben
- Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und Rohstoffanalysen
- Selbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen Laborabläufe
- Erstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- und
- Datenintegritätsstandards
- Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter Qualitätsprozesse
- Unterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen Klärungen
- Sicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinweg
- Durchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im Team
- Mitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen
Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches Studium
- Umfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten Umfeld
- Sehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an Datenintegrität
- Strukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem Verantwortungsgefühl
- Starke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler Aufgaben
- Fähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeiten
- Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau)
- Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement
Benefits
- Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen Prüfmustern
- Abwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und Methodenvalidierungsanalytik
- Zusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-Team
- Klare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld
